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Studienaufbau
1. Semester
| Einführung in Regulatory Affairs |
| Entwicklungs- und Risikomanagement |
| Praxisprojekt Regulatory Requirements |
| Vertiefung Regulatory Affairs |
| Schwerpunktmodul 1 |
2. Semester
| Klinische Bewerung und wissenschaftliches Arbeiten |
| Qualitäts- und Prozessmanagement |
| Praxisprojekt |
| Qualitätsmanagement und klinische Validierung |
| Projektarbeit |
| Schwerpunktmodul 2 |
3. Semester
Abschluss
Master of Science in Medizintechnik - Regulatory Affairs
Schwerpunktmodule
- Materialien und Lebenszyklus von Medizinprodukten
- Produktion und Management von Medizinprodukten
- Management SW-/IT-Systeme & Aktive Medizinprodukte
- Qualitätssicherung & Data Analytics
(Wahlfächer 2 von 4)
Ansprechpartner
Allgemeine Infos
Dr. Armin Müller
Fon +49.7723 920-2675
Zulassung und Prüfung
Dr. Armin Müller
Fon +49.7723 920-2675
Studiendekan Medizintechnik - Regulatory Affairs
Prof. Dr. med. Michael D’Agosto
Fon +49.7461.1502-6640
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